Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg; 40 mg - esomeprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

s pharma, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg; 40 mg - esomeprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - esomeprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 40 mg - esomeprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 40 mg - esomeprazole

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - ezomeprazolas - skrandyje neirios tabletės - 20 mg - esomeprazole

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant gripo virusas (gyvos praskiestos) iš šių padermių:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, kaip padermė, a/victoria/361/2011 (h3n2) virusas, kaip kamienas, b/masačusetsas/2/2012, pavyzdžiui, įtampą - influenza, human; immunization - vakcinos - profilaktikai gripo asmenims 24 mėnesių iki mažiau kaip 18 metų amžiaus. naudoti fluenz turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipazė alfa - lipidų metabolizmas, įgimtos klaidos - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - kanuma yra skiriama ilgalaikėje fermentų pakaitinėje terapijoje (ert) visų amžiaus pacientų, sergančių lizosomų rūgšties lipazės (lal) trūkumu.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - soliris yra nurodyta suaugusiųjų ir vaikų gydymas:paroxysmal nakties haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5. netipiškas hemolizinės uremijos sindromu (ahus). soliris yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:ugniai apibendrintas myasthenia miastenija (gmg) pacientams, kurie yra anti-acetilcholino receptorius (achr) antikūnų-teigiamas (žr. skyrių 5. neuromyelitis optica spektro sutrikimas (nmosd) pacientams, kurie yra anti-aquaporin-4 (aqp4) antikūnų-teigiami, ir grįžtamoji žinoma liga.

Unione Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.